Syndrome oro-facio-digital type 3
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Achondroplasie
 - Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Dysostéosclérose
 - Dysplasie acromélique
 - Omodysplasie
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Hypochondroplasie
 - Maladie des exostoses multiples
 - Syndrome cardiomélique
 - Malformation faciale paralytique
 - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - OBSOLETE : Dysostose périphérique
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Métachondromatose
 
Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 12
                    04103 Leipzig
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome de Hennekam
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome Kabuki
 - Achondroplasie
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome KBG
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières